全自动上臂
血压监测仪
型号：C02 / FB160
用户说明书
简介和预期用途
它可以通过示波法可靠地测量收缩压和舒张压以及脉搏。
使用前，请仔细阅读本使用说明书，然后妥善保管。
1.1 记住……
- 只有医疗保健专业人员才有资格解释血压测量值。
- 本设备不能替代常规体检。
- 在开处方或调整任何用于控制高血压的药物之前，应验证通过该设备获得的血压读数。 在任何情况下，您都不应更改您的医生开出的任何药物的剂量。
- 本显示器仅供成人使用。 在儿童身上使用本仪器之前，请咨询医生。
- 在心律不齐的情况下，使用该仪器进行的测量只能在咨询医生后进行评估。
- 主机产品，包括配件，在达到生命周期后按照当地法规进行处理。
1.2 警告和注意事项
警告： 使用非设备制造商指定或提供的附件可能会导致电磁辐射增加或减少
电磁抗扰度导致操作失败
警告： 如果在超出本手册规格部分所述限制的温度或湿度条件下运行或存放，该系统可能无法产生指定的测量精度。
警告： 用于连接血压计 USB 接口的独立交流适配器尚未根据 IEC 60601-1 进行评估。 使用单独的交流适配器供电时，应重新评估产品的安全性。
警告： 用户在使用前必须检查设备功能是否安全并确保其处于正常工作状态。
警告： 该设备不适合在存在易燃麻醉剂与空气或氧气或一氧化二氮的混合物的情况下使用。
警告： 患者为预期操作者，患者可放心使用血压、脉搏监测功能。 患者可以执行例行清洁和更换电池。
警告： 该设备不能与 Hf 手术设备一起使用。
警告： 电源适配器的使用
- 适配器：输入100-240V，50/60hz输出DC 5V 1A
- 使用适配器时，请勿将设备放置在难以操作断开设备的位置。
- 避免在潮湿、潮湿、高温、腐蚀性气体环境和阳光直射下使用。
警告： 过于频繁的测量会因血流干扰而对患者造成伤害。
警告： 不要将袖带放在伤口部位。
警告： 对 CUFF 加压可能会暂时导致同一肢体上同时使用的监测 ME 设备的功能丧失。
警告： 为避免任何意外勒死的可能性，请将本装置远离儿童，不要将管子挂在脖子上。
警告： 为避免损坏设备，请将本机远离儿童和宠物。
警告： 用于气囊和管道的标准材料不含乳胶。
注意： 自我测量意味着控制，而不是诊断或治疗。 异常值必须始终与医生讨论。 在任何情况下，您都不应更改医生开出的任何药物的剂量。
注意： 脉搏显示不适合检查心脏起搏器的频率！
注意： 在心律不齐的情况下，使用该仪器进行的测量只能在咨询医生后进行评估。
请注意： 为使您的血压仪器获得最大的准确性，建议在指定的温度和相对湿度范围内使用仪器，请参阅技术规格。
请注意： 袖带被视为应用部分。 如有需要，用户应联系制造商以获取有关设置、使用或维护设备的帮助。
请注意： 该设备包含敏感的电子元件。 在使用过程中，避免设备（例如移动电话、微波炉）附近有强电场或电磁场。 这些可能导致不稳定的结果。
请注意： 请勿尝试自行维修或修理此设备。 如果发生故障，请咨询当地经销商或制造商。
关于血压及其测量的重要信息
2.1 高血压或低血压是如何产生的？
您的血压水平由大脑的循环中心决定，并通过神经系统的反馈来适应各种情况。 为了调节血压，心脏的强度和速度（脉搏）以及循环血管的宽度都会发生变化。 血管宽度由血管壁中的精细肌肉控制。
在心脏活动期间，您的动脉血压水平会周期性变化：在“血液喷射”（收缩期）期间，该值最高（收缩压值）。 在心脏“休息期”结束时
(Diastole)压力最低(舒张压值)。
2.2 哪些值是正常的？
请参考下图（Picture-01）
设备显示中有六个网格。 请参考图片-01-01。 不同的网格代表 WHO 的不同区间尺度。
| 血压值 | 设备中的 WHO 网格 | 世界卫生组织分类 |
| 直径<80 & 系统<120 | 1 | 最佳血压 |
| 直径<85 & 系统<130 | 2 | 正常血压 |
| 直径<90 & 系统<140 | 3 | 高正常值 |
| DLA<100 & SYS<160 | 4 | 轻度高血压 |
| 直径<110 8 | 5 | 中度高血压 |
| 直径>= 110 或 SYS>= 180 | 6 | 严重高血压 |
图01-01
血压计的组件
3.1 测量单位
3.2 LCD 显示屏上的符号
| 1.用户A | 2.用户B |
| 3.不规则心跳符号 | 4.运动错误符号 |
| 5.静音符号 | 6、袖带自检测功能 |
| 7. AM符号 | 8. 下午符号 |
| 9. 低电量标志 | 10.WHO功能符号 |
| 11. 心跳符号（测量时闪烁） | 12.平均值符号 |
| 13. 没有。 象征 | 14.脉冲符号 |
| 15.日期符号 | 16.分钟符号 |
| 17.收缩压 | 18. 月份符号 |
| 19. 小时符号 | 20. 舒张压 |
3.3 C02/FB160的特点
| 1、袖带自检功能 | 2.双用户：2 x 120组内存 |
| 3. 均值函数 | 4.心跳检查不规律 |
| 5. 世卫组织职能 | 6.低电量显示 |
| 7. 外接电源适配器支持 | 8.自动关机 |
| 9. 袖带存放 | 10. LED显示屏 |
| 11.亚克力镜片 | 12.时间&数据显示 |
首次使用显示器
4.1 激活预装电池 电池安装
本设备只能使用 1.5V“AA”碱性电池。
- 按下电池盖底部的挂钩，按箭头方向将电池盖取下（图 04）。
- 安装 3 节“AA”电池并确保 +（正极）和 –（负极）极性与电池盒的极性匹配，然后合上电池盖。 确保电池盖牢固就位。
更换电池
低电量指示灯
- 当显示屏上出现低电量指示时，关闭显示器并取出所有电池。 同时更换 3 节新电池。 建议使用长寿命碱性电池。
- 为防止监测仪因电池液泄漏而损坏，如果长时间（一般超过 3 个月）不使用监测仪，请取出电池。 如果电池液进入您的眼睛，请立即用大量清水冲洗。 立即联系医生。
- 根据适用的当地法规处理设备，组件和可选附件。 非法处置可能会造成环境污染。
4.2系统设置
给显示器装上电池或接通电源后，长按SET键3秒以上，即可开始设置。
设置年份：
当年份显示闪烁时，连续按MEM键，它会1加1，直到2099，然后返回初始年份，年份设置好后，按SET键确认。
设置月份/日期：
初始月份/日期为 1/01，当月份显示闪烁时，按 MEM 按钮，每按一次，月份将增加 1，然后按 SET 按钮确认您的设置。 并以同样的方式设置日期。
设置时间：
当小时显示闪烁时，按一下MEM键，每按一下小时就会增加1，然后按SET键确认您的设置。 并以同样的方式设置分钟。
设置用户：
按 MEM 键选择用户 A 或用户 B。当屏幕上显示 A（/B）时，按 MEM 键切换到用户 B（/A）。 按 SET 按钮进行确认。
记录删除：
当您查看内存数据时，长按 MEM 按钮可删除现有的用户测量数据。
请注意：
如果您决定删除所有记录，请以其他方式保存记录，以备不时之需
测量程序
5.1 测量前：
- 测量前避免进食和吸烟以及任何形式的劳累。 这些因素会影响测量结果。 在进行测量之前，在安静的氛围中坐在扶手椅上大约 XNUMX 分钟，找个时间放松一下。
- 脱下紧贴上臂的任何衣服。
- 始终在同一条手臂上测量（通常为左）。
5.2 安装袖带
请参考图片-05
a) 将袖带缠绕在您的左上臂上。 橡胶管应位于手臂内侧，向下延伸至您的手。 确保袖带位于肘部上方约 2 至 3 厘米处。 重要的！ 袖带边缘的 Φ（动脉标记）必须位于手臂内侧的动脉上方。
b) 为固定袖口，将其缠绕在您的手臂上，然后将钩环扣合在一起。
c) 手臂和袖带之间应留有少量自由空间。 您的手臂和袖带之间应该能容纳 2 个手指。 不合适的袖口会导致错误的测量值。 如果您不确定是否合适，请测量您的臂围。
d) 将您的手臂放在桌子上（手掌向上），使袖带与您的心脏处于同一高度。 确保管子没有扭结。
5.3 测量程序
参考图片-06
- 舒适地坐在椅子上，双脚平放在地板上。
- 选择您的用户 ID（A 或 B）。
- 在桌子上向前伸展你的手臂并保持放松，确保手掌向上。 确保手臂处于正确位置，以避免身体移动。 测量期间坐着不动，不要说话或移动。
将袖带正确放置在手臂上并连接到血压计后，即可开始测量：
a) 按开始/停止按钮。 泵开始给袖带充气。 在显示器中，持续显示增加的袖带压力。
b) 自动达到个别压力后，泵停止，压力缓慢下降。
测量期间会显示袖带压力。
c) 当设备检测到您的脉搏时，显示屏上的心形符号开始闪烁。
d) 测量结束后，将显示测量的收缩压和舒张压值以及脉搏。
e) 测量结果一直显示到您关闭设备为止。 如果 60 秒内没有按下任何按钮，设备将自动关闭。
f) 袖带自检符号（
) 袖口符号不正确 () 如果袖带缠绕太松而无法检测到足够的压力，则会显示。
g) 运动错误符号 ( 
) 运动误差符号 ( ) 如果您在测量期间移动身体，则会显示。 请取下袖带，等待 2-3 分钟。 重新套上袖带并进行另一次测量。
注意:
患者位置：
- 舒适的坐姿
- 双腿未交叉
- 脚平放在地板上
- 背部和手臂支撑
- 右心房水平的袖带中部
心律不齐检测器
此符号 – 表示在测量期间检测到某些脉冲不规则性。
在这种情况下，结果可能会偏离您的正常基础血压——重新测量。
为医生提供的有关不规则心跳符号频繁出现的信息。
该仪器是一种示波式血压监测设备，它还可以在测量过程中分析脉搏频率。 该仪器经过临床测试。
如果在测量过程中出现脉搏不规则，测量后会显示不规则的心跳符号。 如果该符号出现的频率更高（例如，在每天进行的测量中每周出现几次）或突然出现的频率比平时更高，我们建议患者寻求医疗建议。 该仪器不能代替心脏检查，而是用于在早期检测脉搏异常tage.
5.4 错误指示
测量异常时显示屏会出现以下符号
| SYMBOL | 原因 | 校正 |
| 没有显示出现 | 电池电量不足或放置不当 | 将两节电池都换成新电池。 检查电池安装是否正确放置电池极性。 |
| 尔1 | 传感器异常 | 检查泵是否工作。 如果正常，则问题是传感器异常。 请将其发送给当地经销商。 |
| 尔2 | 监护仪无法检测到脉搏波或无法计算血压数据 | 检查放气是否过慢。 如果太慢，请检查袖带的管塞和设备中的袖带端口是否有灰尘。 如果是，请清洁并重新开始测量。 如果否，请将设备寄回当地经销商。 |
| 尔3 | 测量结果异常（SYS≤35mmHg，DIA≤23mmHg） | 偶尔 - 多测量一次/总是 - 将其发送给当地经销商 |
| 尔4 | 袖带太松或漏气（30秒内无法充气到15mmHg） | 正确系好袖带并确保气塞正确插入设备 |
| 尔5 | 空气管被卷曲 | 更正后重新测量 |
| 尔6 | 传感器感应到压力的巨大波动 | 请保持安静，不要动 |
| 尔7 | 传感器感应到的压力超限 | 请寄回当地经销商 |
| 尔8 | 标定不正确或设备未标定 | 请寄回当地经销商 |
| 市场问题 | 单向阀 | 原因及解决方法 |
| 没电 | 检查电池电量 | 更换新的 |
| 检查极性位置 | 安装正确放置电池极性 | |
| 没有通货膨胀 | 插头是否插入 | 紧紧插入空气插座 |
| 插头是否破损或泄漏 | 换一个新袖口 | |
| 出错并停止工作 | 充气时是否移动手臂 | 保持身体平静 |
| 测量时检查是否在聊天 | 测量时保持相当 | |
| 袖口泄漏 | 袖带是否太松 | 将袖口紧紧包裹起来 |
| 袖口是否破损 | 换一个新袖口 | |
 不能解决的请联系经销商，请勿自行拆机！ |
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符号说明
以下符号可能出现在本手册、数字血压计 C02 / FB160 或其附件上。 一些符号代表与数字血压计 C02 / FB160 及其使用相关的标准和合规性。
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欧洲共同体授权代表 |
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CE 标志：符合医疗器械指令 93/42/EEC 的基本要求。 |
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生产日期。 |
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生产厂家 |
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指定序列号 |
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BF型应用零件 |
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直流电 |
0123
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处置： 请勿将本产品作为未分类的城市垃圾处理。 必须分别收集这些废物以进行特殊处理。 |
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遵循使用说明 |
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建造 |
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脆弱 |
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怕下雨 |
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怕晒 |
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Ⅱ类设备 |
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轻拿轻放 |
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温度范围 |
| 无灭菌要求 | |
| 非AP/APG类设备 | |
| 操作方式：连续 | |
5.5记忆
每个单元存储 120 个用户的 2 组测量值，共 240 组（用户 A 和 B）。
View存储的值
在设备关闭的情况下，按记忆按钮。 显示屏首先显示“A”，然后显示设备中存储的所有测量值的平均值。 请注意：每个用户的测量值均被平均并单独存储。 确定你是 view为正确的用户进行测量。 再次按下 Memory 按钮会显示之前的值。 至 view 特定存储的记忆，按住记忆按钮滚动到该存储的读数。
5.6 停止测量
如果出于任何原因（例如患者感觉不适）需要中断血压测量，可以随时按下开始/停止按钮。 然后该设备会立即自动降低袖带压力。
5.7 使用交流适配器
您也可以使用 CE 认证的交流适配器（输出 5V DC1A，带 C 型连接器）操作此显示器。
a) 确保交流适配器和电缆没有损坏。
b) 将适配器电缆插入血压计右侧的交流适配器端口。
c) 将适配器插入电源插座。 连接 AC 适配器时，不会消耗电池电流。
请注意： 将交流适配器连接到监护仪时，不会从电池中取电。 如果电源中断（例如，意外从插座上拔下 AC 适配器），必须通过从插座上拔下插头并重新插入 AC 适配器连接来重置显示器。
保养和维护
每次测量后洗手。
如果不同的患者使用一个设备，每次使用前后都要洗手。
a) 请勿将设备暴露在极端温度、湿度、灰尘或阳光直射的环境中。
b) 袖带包含一个灵敏的气密气泡。 小心处理此袖带，避免因扭曲或弯曲而产生的各种压力。
c) 用柔软的干布清洁设备。 不要使用气体、稀释剂或类似溶剂。 袖口上的斑点可以用 ad 小心去除amp 布和肥皂水。 带气囊的袖带不得在洗碗机、洗衣机中清洗或浸入水中。
d) 小心处理管子。 不要拉它。 不要让管道扭结并使其远离锋利的边缘。
e) 请勿掉落显示器或以任何方式粗暴对待它。 避免强烈振动。
f) 切勿打开显示器！ 这会使制造商的保修失效。
g) 电池和电子仪器必须按照当地适用的法规进行处理，而不是与生活垃圾一起处理。
保修/服务
自购买之日起，您的血压计仅针对原始购买者的制造商缺陷提供 24 个月的保修。 保修不适用于因操作不当、事故、专业使用、未遵循操作说明或第三方对仪器进行的改动而造成的损坏。
保修仅适用于主设备及其袖带。 所有其他附件均不在保修范围内。
内部没有用户可维修的部件。 电池或旧电池损坏不在保修范围内。
认证证书
设备标准：
本设备制造符合欧洲血压监测仪：EN1060-3 / IEC 80601-2-30 / ISO81060-1 / IEC60601-1-11 / IEC60601-1
电磁兼容：
设备符合国际标准IEC60601-1-2的规定
符合性声明可在以下位置获得： http://DOC.hesdo.com/FB160-DOC.pdf
技术规格
型号：C02 / FB160
重量：326.4g（含电池）
显示：62.5*63.5mm LED数显
尺寸：123（宽）x 82（长）x 25（高）毫米
配件：1×主机，1×袖带，1×用户手册，1x外壳，3x AA电池
工作条件：温度：5°C 至 40°C； 湿度：15% 至 93% RH；
储存和运输条件：温度：-25°C 至 70°C； 湿度：≤93%RH；
大气压力范围：70kPa~106kPa
测量方法：示波法
压力传感器：电阻式
测量范围：DIA：40 – 130 mmHg SYS 60 – 230
脉搏：每分钟 40 至 170 次
袖带压力显示范围：<300mmHg
内存：自动存储 120 个用户的最后 2 个测量值（共 240 个）
测量分辨率：1 mmHg
准确度：压力在读数的 ± 3 mmHg / 脉冲 ± 5 % 以内
电源：a) 3*AA电池，1.5V
b) 交流适配器 输入：100-240VAC 50/60HZ 输出：5V DC 1A
配件：宽范围刚性袖带 22 – 40 厘米
自动关机：60秒
用户：成人
EMC声明
- 本产品需要特殊的 EMC 预防措施，需要根据提供的 EMC 信息进行安装和使用，本产品可能会受到便携式和移动射频通信设备的影响。
- 请勿在本机附近使用移动电话或其他会发射电磁场的设备。 这可能会导致设备的错误操作。
- 警告： 该装置已经过全面测试和检查，以确保正确的性能和操作！
- 警告： 本机器不应与其他设备相邻使用或与其他设备堆叠使用，如果需要相邻或堆叠使用，应观察本机器以验证其在使用配置下的正常运行
| 指南和制造商声明 - 电磁抗扰度 | |||
| 该设备适用于以下指定的电磁环境。 设备的客户或用户应确保在此类环境中使用设备。 | |||
| 免疫测试 | IEC 60601 测试 水平 | 合规水平 | 电磁环境—— 指导 |
| 静电放电 (ESD) IEC 61000-4-2 | ±8 kV 接触 ±2 kV、±4 kV、±8 kV、±15 kV 空气 | ±8 kV 接触 ±2 kV、±4 kV、±8 kV、±15 kV 空气 | 地板应该是木头、混凝土或瓷砖。 如果地板铺有合成材料，则相对湿度应至少为 30%。 |
| 电快速瞬变/脉冲群 IEC 61000-4-4 | ±2 kV 电源线 ±1 kV 输入/输出线 | 不适用 | 主电源质量应符合典型的商业或医院环境。 |
| 浪涌IEC 61000-4-5 |
± 1 kV 线对线 ± 2 kV 线对地 | 不适用 | 主电源质量应符合典型的商业或医院环境。 |
| 卷tage 骤降、短暂中断和 voltage 电源输入线的变化 IEC 61000-4-11 | 0% 世界时； 0.5°、0°、45°、90°、135°、180°、225°、270° 315 % UT 时 0 个循环； 1 周期 70 % UT； 25/30 周期 0% UT； 250/300 循环 | 不适用 | 主电源质量应符合典型的商业或医院环境。 如果设备的用户需要在电源中断期间继续运行，建议使用不间断电源或电池为设备供电。 |
| 电源频率（50Hz/60Hz）磁场 IEC 61000-4-8 | 凌晨30点 50 / 60Hz |
凌晨30点 50 / 60Hz |
工频磁场应处于典型商业或医院环境中典型位置的典型水平。 |
| 注意 UT 是交流电源电压tage 在应用测试级别之前。 | |||
| 指南和制造商声明 - 电磁抗扰度 | |||
| 该设备适用于以下指定的电磁环境。 设备的客户或用户应确保在此类环境中使用设备。 | |||
| 免疫测试 | IEC 60601 测试 水平 | 合规水平 | 电磁 环境——指导 |
| 传导射频 IEC 61000-4-6 | 3 Vrms
150 kHz 至 80 MHz ISM 频段外 3 V RMS，ISM 和业余频段内 6 V RMS 80kHz 时 1% AM |
不适用 | 使用便携式和移动射频通信设备时，其与设备的任何部分（包括电缆）的距离不得超过根据适用于发射机频率的公式计算得出的推荐间隔距离。 推荐间距 d=0.35√pd=1.2√p |
| 辐射射频IEC 61000-4-3 | 10 V/m 80 MHz 至 2.7 GHz 80kHz 时 1% AM | 10 V/m 80 MHz 至 2.7 GHz 80kHz 时 1% AM | 80MHz 至 800MHz：d=1.2√p 800MHz 至 2.7GHz：d=2.3√p 其中，P 是发射器制造商提供的发射器最大输出功率额定值，以瓦特 (W) 为单位，d 是推荐的间隔距离。  由电磁现场调查确定的固定 RF 发射器的场强应小于每个频率范围内的合规水平。干扰可能发生在标有以下符号的设备附近： |
| 注意 1在80 MHz和800 MHz时，适用较高的频率范围。 | |||
注意 2 这些准则可能不适用于所有情况。 电磁传播受到结构、物体和人的吸收和反射的影响。
A 固定发射器的场强，如无线电（蜂窝/无绳）电话和陆地移动无线电、业余无线电、AM 和 FM 无线电广播和电视广播的基站，理论上无法准确预测。 要评估固定射频发射器造成的电磁环境，应考虑进行电磁现场调查。 如果在使用设备的位置测得的场强超过上述适用的 RF 合规水平，则应观察设备以验证正常运行。 如果观察到异常性能，则可能需要采取额外措施，例如重新定向或重新定位设备。
B 在 150 kHz 至 80 MHz 的频率范围内，场强应小于 3 V/m。
| 指南和制造商声明 - 电磁辐射 | ||
| 该设备适用于以下指定的电磁环境。 顾客
该设备的用户应确保它是在这样的环境中使用。 |
||
| 排放测试 | 合规性 | 电磁环境–指导 |
| 射频辐射CISPR 11 | 集团1的 | 该设备仅将 RF 能量用于其内部功能。 因此，其 RF 辐射非常低，不太可能对附近的电子设备造成任何干扰。 |
| 射频辐射 CISPR 11 | Class B | 该设备适用于所有场所，包括家庭以外的家庭场所和直接连接公共低音量的场所tag为住宅建筑供电的供电网络。 |
| 谐波排放 IEC 61000-3-2 |
不适用 |
|
| 卷tage 波动/闪烁发射 IEC 61000-3-3 | 不适用 | |
| 推荐的间距 便携式和移动式射频通信设备和装置 | |||
| 该设备旨在用于辐射射频干扰受控的电磁环境中。 设备的客户或用户可以根据通信设备的最大输出功率，按照以下建议在便携式和移动射频通信设备（发射器）与设备之间保持最小距离，从而帮助防止电磁干扰。 | |||
| 发射机额定最大输出功率（W） | 根据发射机频率的间隔距离 (m) | ||
| 150 KHz至80 MHz
|
80 MHz至800 MHz
|
800 MHz至2.7 GHz
|
|
| 0.01 | 0.12 | 0.12 | 0.23 |
| 0.1 | 0.38 | 0.38 | 0.73 |
| 1 | 1.2 | 1.2 | 2.3 |
| 10 | 3.8 | 3.8 | 7.3 |
| 100 | 12 | 12 | 23 |
| 对于额定在上面未列出的最大输出功率的变送器，可以使用适用于变送器频率的方程式估算建议的间隔距离d（以米（m）为单位），其中P是变送器的最大额定输出功率，单位为瓦特（ W）根据变送器制造商。 注意 1 在 80 MHz 和 800 MHz 时，应用较高频率范围的间隔距离。 注 2 这些指南可能并不适用于所有情况。 电磁传播受到结构、物体和人的吸收和反射的影响。 |
|||
| 指导和制造商声明–电磁抗扰度 | ||||||
| 该设备适用于以下指定的电磁环境。 设备的客户或用户应确保在此类环境中使用设备。 | ||||||
| 测试频率 (MHz) | 频段 a) (MHz) | 服务 a) | 调制 a) | 最大功率（瓦） | 距离（米） | 抗扰度测试级别 （V /米） |
| 385 | 380-390 | 利乐 400 | 脉冲调制 b) 18Hz |
1.8 | 0.3 | 27 |
| 450 | 430-470 | GMRS 460， 财务报告准则 460 |
FM c) ±5 kHz 偏差 1 kHz 正弦波 | 2 | 0.3 | 28 |
| 710 | 704-787 | LTE 频段 13、17 | 脉冲调制 b) 217 赫兹 |
0.2 | 0.3 | 9 |
| 745 | ||||||
| 780 | ||||||
| 810 | 800-960 | GSM 800/900、TETRA 800、iDEN 820、CDMA 850、LTE 频段 5 | 脉冲调制 b) 18Hz |
2 | 0.3 | 28 |
| 870 | ||||||
| 930 | ||||||
| 1720 | 1700至1990 | GSM 1800； CDMA 1900； GSM 1900； DECT; LTE频段1,3 4,25；UMTS |
脉冲调制 b) 217Hz |
2 | 0.3 | 28 |
| 1845 | ||||||
| 1970 | ||||||
| 2450 | 2400至2570 | 蓝牙、WLAN 802.11 b/g/n、RFID 2450、 | 脉冲调制 b) 217Hz | 2 | 0.3 | 28 |
| LTE频段7 | ||||||
| 5240 | 5100至5800 | WLAN 802.11 a/n | 脉冲调制 b) 217Hz | 0.2 | 0.3 | 9 |
| 5500 | ||||||
| 5785 | ||||||
| 注：如果需要达到抗扰度测试水平，发射天线和 ME 设备或 ME 系统之间的距离可以减少到 1 m。 IEC 1-61000-4 允许 3 m 的测试距离。 | ||||||
| a) 对于某些业务，仅包括上行频率。 b) 应使用 50% 占空比方波信号调制载波。 c) 作为 FM 调制的替代方案。 可以使用 50 Hz 的 18% 脉冲调制，因为虽然它不代表实际调制，但它是最坏的情况。 |
||||||
制造商应根据风险管理考虑减小最小间隔距离，并使用适合减小的最小间隔距离的更高抗扰度测试水平。 更高抗扰度测试水平的最小间隔距离应使用以下公式计算： 其中 P 是以 W 为单位的最大功率，d 是以 m 为单位的最小间隔距离，E 是以 V/m 为单位的抗扰度测试级别。 |
||||||
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中华民国深圳市龙华新区 518100
上海国际控股有限公司（欧洲）
Eiffestrasse 80, 20537 德国汉堡。 shholding@hotmail.com
汇入者：
康米克斯有限公司
维巴赫大街 37
第6466章
The Netherlands
版本号：1.1
文件/资源
 |
Fysic FB160 全自动上臂血压计 [pdf] 用户手册 FB160 全自动上臂式血压计 FB160 全自动上臂式血压计 血压计 压力计 |
