自动上臂血压计
型号：X3
介绍
在美国国家标准、电子或自动血压计规定的范围内，使用 X3 确定的血压测量值等同于由受过训练的观察者使用袖带/听诊器听诊法获得的测量值。 该装置供成年消费者在家庭环境中使用。 患者是预期的操作者。 不要在整个儿科人群中使用此设备。 X3 受到既定国际保修计划的保护，不会出现制造缺陷。 有关保修信息，您可以联系制造商 GMC Inc.
注意： 查阅随附文件。 使用前请仔细阅读本手册。 有关您自己的血压的具体信息，请联系您的医生。 请务必妥善保管本手册。
使用适应症
GMC 上臂自动血压计 X3 型是一种无创血压测量设备，用于在家中使用示波法测量成人的收缩压和舒张压以及脉率。 该设备具有不规则心跳 (IHB) 指示器。 该设备在测量过程中检测到不规则心跳的出现，并在检测到不规则心跳时在 LCD 上显示 IHB 符号和读数。
真正的模糊测量技术
该装置使用示波法检测您的血压。 在袖带开始充气之前，设备将建立一个与空气相当的基线袖带压力
压力。 该装置将根据压力波动自动确定适当的充气水平，然后是袖带放气。 在放气期间，设备将检测到 amp压力振荡的高度和斜率，从而确定您的实际收缩压、舒张压和脉搏率。
初步说明
该血压计符合：
- ISO 81060-2 :2013 无创血压计 - 第 2 部分：自动测量类型的临床验证。
- IEC 80601-2-30：2018 医疗电气设备 - 第 2-30 部分：自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求。
- IEC 60601-1-2: 2014 医疗电气设备 – 第 1-2 部分：基本安全和基本性能的一般要求 – 附带标准：电磁干扰 – 要求和测试
这款血压计专为长时间使用而设计。 为确保持续准确，建议所有数字血压计都需要重新校准。 此显示器（在正常使用情况下，每天大约 3 次测量）不需要重新校准 2 年。 一旦设备应重新校准，设备将显示
. 如果显示器因钝力（如跌落）或暴露于液体和/或极热或极冷的温度/湿度变化而受到损坏，也应重新校准该装置。 什么时候 出现，只需返回最近的经销商处进行重新校准服务。
警示说明
- 请勿根据此血压计的测量结果来调整药物。 按照医生的指示服药。 只有医生才有资格诊断和治疗高血压。
- 该监视器不能用作诊断设备。
- 如果出现以下任何情况，请在使用设备前咨询您的医生：常见心律失常，如房性或室性早搏或房颤、动脉硬化、灌注不良、糖尿病、年龄、怀孕、产前ampsia和肾脏疾病。
- 请注意，患者的运动、颤抖、颤抖可能会影响测量读数。
- 请勿在受伤的手臂或正在接受治疗的手臂上使用设备。
- 进行静脉滴注或输血时，请勿将袖带套在手臂上。
- 在将设备与动静脉分流器一起使用在手臂上之前，请咨询您的医生。
- 请勿将设备与其他医疗电气（ME）设备同时使用。
- 请勿在 HF 手术设备、MRI 或 CT 扫描仪区域或富氧环境中使用该设备。
- 空气管或交流适配器电缆可能会导致婴儿意外绞死。
- 包含小零件，如果被婴儿吞咽，可能造成窒息危险。
- 务必咨询您的医师。 测量结果的自我诊断和自我处理是危险的。
- 在出现以下任何一种情况之前，请先咨询您的医生：
• 如果您进行了乳房切除术。
• 不要进行不必要的测量。 由于血流干扰，可能会导致瘀伤。
• 患有严重血流问题或血液疾病的人，因为袖带膨胀会导致瘀伤。 - 如果在测量过程中没有开始放气，请取下袖带。
- 请勿在无法表达意图的婴儿或人员上使用此设备。
- 除测量血压外，请勿将设备用于任何其他目的。
- 只能将此设备使用经过批准的手臂袖带。 使用其他袖带可能会导致测量结果不正确。
- 请勿拆卸显示器或袖带。 这可能会导致读数不准确。
- 请勿在潮湿的地方或水可能溅到设备的地方使用。 这可能会损坏设备。
- 请勿在行驶中的车辆（汽车，飞机）中使用该设备。
- 漏液的电池会损坏设备。 长时间不使用本机时，请取出电池。
- 请勿强行弄皱袖带或空气管。
- 测量时不要按压空气管。
- 要拔出空气插头，请拉扯与显示器连接处的空气插头，而不要拉扯灯管本身。
- 请勿掉落显示器或使设备受到强烈冲击或振动。
- 当未将手臂套缠绕在手臂上时，请勿给手臂充气。
- 请勿在指定环境之外使用设备。 这可能会导致读数不准确。
- 根据适用的当地法规处理设备，组件和可选附件。 非法处置可能会造成环境污染。
- 用过的袖带可能是受污染的医疗废物，应根据当地法规进行处理。 如果无法去除血液或其他污垢，则应处理受污染的可重复使用袖带。 护肤品tag患者可能患有的其他疾病（例如金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌），在这种情况下，应在重新使用之前进行完整的消毒过程，或者将袖带完全丢弃而不重复使用。
- 该装置不可现场维修。 您不应使用任何工具打开设备，也不应尝试调整设备内部的任何东西。 如果您有任何问题，请联系您购买本机的商店或医生，或联系 GMC Inc.
- 随时停止操作，按ON/OFF/START键，袖带内的空气会迅速排出。
- 如果吞下电池可能会致命。 因此，您应该将电池和产品存放在儿童无法接触到的地方。 如果吞下电池，请立即就医。
- 请勿在使用时维修或维护设备和袖带。
- 本设备不应与其他设备相邻使用或与其他设备堆叠使用。
- 请不要使用本手册中未经制造商认可的任何其他电缆或附件，以免对电磁兼容性产生负面影响。
- 本设备符合 FCC 规则的第 15 部分。 操作受以下两个条件的约束：1) 此设备可能不会造成有害干扰，以及 2) 此设备必须接受接收到的任何干扰，包括可能导致设备意外操作的干扰。
联邦通信委员会 (FCC) 声明 15.105(b) 本设备已经过测试，符合 FCC 规则第 15 部分对 B 类数字设备的限制。 这些限制旨在提供合理的保护，防止住宅安装中的有害干扰。 本设备会产生、使用和辐射射频能量，如果未按照说明安装和使用，可能会对无线电通信造成有害干扰。 但是，不能保证在特定安装中不会发生干扰。 如果此设备确实对无线电或电视接收造成有害干扰（可以通过关闭和打开设备来确定），鼓励用户尝试通过以下一种或多种措施来纠正干扰： – 重新定向或重新定位接收天线。
- 增加设备和接收器之间的距离。
–将设备连接到与接收器不同电路的插座上。
– 向经销商或有经验的无线电/电视技术人员寻求帮助。 15.21
请注意，未经合规部门明确批准的更改或修改可能会使用户丧失操作设备的权利。
FCC RF辐射暴露声明：
- 此发射器不得与其他任何天线或发射器位于同一地点或与之一起使用。
- 对于身体佩戴操作，此设备已经过测试并符合 FCC 射频暴露指南。 与包含金属的配件一起使用时，可能无法确保符合 FCC 射频暴露指南。
各部分的名称/功能
| 1. 袖口 | 6. 用户切换键 |
| 2.液晶显示 | 7.电池盖 |
| 3. 气管及接头 | 8. 数据链路插座 |
| 4.记忆键 | 9. 交流适配器插孔 |
| 5.开/关/启动键 | 10. 袖口设计 |
显示说明
| 1. 日期/时间指示 | 7.记忆区 |
| 2.弱电池标记 | 8. 收缩压 |
| 3.运动标记 | 9. 舒张压 |
| 4. 高血压风险指征 | 10.脉搏率 |
| 5.记忆标记 | 11. 不规则心跳检测 (IHB) |
| 6. 内存平均分 | 12. 脉冲标记 |
运动检测
“运动检测”有助于提醒用户保持静止，并在测量期间指示任何不利的身体运动。 指定的图标出现一次
在这种测量期间和之后检测到“身体运动”。 注意：强烈建议您重新测量如果图标
出现。
访客模式
本显示器具有非存储单次测量功能。 按User-Switching键选择guest的存储区， 
并按照测量程序正确进行测量。 测量完成后，测量值不会存储在存储区。
高血压风险指征 (HRI)
参考世界卫生组织的定义，血压范围可分为6个等级。 （参考 1999 年 WHO-国际高血压学会
高血压管理指南）。 此血压分类基于历史数据，可能并不直接适用于任何特定患者。 定期咨询您的医生很重要。 您的医生会告诉您您的正常血压范围以及您将被视为处于危险中的点。 为了可靠地监测和参考血压，建议保留长期记录。 该装置配备了创新的血压风险指示，直观地指示您的结果的假定风险水平（最佳/正常/高正常/1级高血压/2级高血压/3级高血压），使您的发现有意义是全面的。
| 血压标准世界卫生组织 (WHO) : 1999 | |||
| 收缩压 （毫米汞柱） |
舒张压 （毫米汞柱） |
||
最佳 |
<120 | 和 | <80 |
正常 |
120 ~ 129 | or | 80 ~ 84 |
高正常 |
130 ~ 139 | or | 85 ~ 89 |
1级高血压 |
140 ~ 159 | or | 90 ~ 99 |
2级高血压 |
160 ~ 179 | or | 100 ~ 109 |
3级高血压 |
≥180 | or | ≥110 |
不规则心跳 (IHB) 检测
该装置配备了不规则心跳 (IHB) 检测功能，可以让心跳不规则的人获得准确的测量结果，提醒用户
测量期间存在不规则的心跳。 注意：如果 IHB 图标 ( 
) 经常出现。
错误代码供您参考
EE / 测量误差： 确保 L 型插头与空气插座牢固连接，然后再次冷静测量。 将袖带正确缠绕在手臂上，并在测量过程中保持手臂稳定。 如果错误持续发生，请将设备退回当地经销商或服务中心。
E1 / 空气回路异常： 确保 L-Plug 已牢固连接到设备侧面的空气插座，然后再次冷静测量。 如果错误仍然存在，请将设备退回当地经销商或服务中心寻求帮助。
E2 / 压力超过 300 毫米汞柱： 关闭设备并再次安静地测量。 如果错误持续发生，请将设备退回当地经销商或服务中心。
E3 / 数据错误：取出电池，等待 60 秒，然后重新加载。 如果错误持续发生，请将设备退回当地经销商或服务中心。
Er / 超出测量范围: 再次安静地测量。 如果错误持续发生，请将设备退回当地经销商或服务中心。
使用交流适配器（可选）
- 将 AC 适配器连接到本机右侧的 AC 适配器插孔。
- 将交流适配器插入插座。 （具有所需卷的交流适配器tage 和 AC 适配器插孔附近显示的电流。）
警告：
- 长时间使用 AC 模式操作时，请卸下电池。 将电池长时间留在电池盒中可能会导致漏液，从而可能导致设备损坏。
- 在交流模式下运行时不需要电池。
- 交流适配器是可选的。 请联系经销商以获取兼容的 AC 适配器。
- 此血压计只能使用经授权的交流适配器。 有关授权 AC 适配器的信息，请参阅附录 1。
安装电池
- 按箭头方向按下并提起电池盖，打开电池仓。
- 根据电池盒内的指示在电池盒中安装或更换4节“ AA”尺寸的电池。
- 更换电池盖，首先点击底部的挂钩，然后推入电池盖的顶端。
- 成对更换电池。 长时间不使用设备时，请取出电池。
您需要更换电池时
- 低电量图标出现在显示屏上。
- 按下 ON/OFF/START 键，显示屏上不显示任何内容。
警告：
- 电池是有害废物。 请勿将它们与生活垃圾一起处理。
- 内部没有用户可维修的部件。 电池或旧电池造成的损坏不在保修范围内。
- 使用独家品牌电池。 始终一起更换新电池。 使用同品牌、同型号的电池。
应用袖带
- 打开袖带，让袖带末端穿过袖带的 D 形环。
- 将左臂穿过袖带环。 彩带指示应放置在离您更近的位置，管子指向您的手臂方向（图 1）。 将左手掌向上转动，将袖带边缘置于肘关节内侧上方约 1.5 至 2.5 厘米处（图 2）。 拉紧袖带末端，拉紧袖带。
- 将管子放在手臂中间。 将粘扣带材料牢固地压在一起。 在袖带和手臂之间留出 2 根手指的空间。 将动脉标记 (Ø) 放置在大动脉上方（手臂内侧）（图 3,4）。 注意：用两根手指在左臂内侧肘弯上方约 2 厘米处按压找到主动脉。 确定可以感觉到脉搏最强的位置。 这是你的主要动脉。
- 将袖带连接管插入装置（图 5）。
- 将手臂放在桌子上（掌心向上），使袖带与心脏高度相同。 确保管子没有扭结（图 6）。
- 如果箭头落在右侧所示的实色线内（图 7），则此袖带适合您使用。 如果箭头落在纯色线之外，您将需要一个其他周长的袖带。 请联系您当地的经销商以获取更多尺寸的袖带。
测量程序
以下是一些有用的提示，可帮助您获得更准确的读数：
- 血压随着每一次心跳而变化，并且全天都在不断波动。
- 血压记录会受到用户的位置、他或她的生理状况和其他因素的影响。 为了获得最大的准确性，请在锻炼、洗澡、进食、饮用含酒精或咖啡因的饮料或吸烟后等待一小时测量血压。
- 测量前，建议您静坐至少 5 分钟，因为在放松状态下进行的测量会更准确。 在进行测量时，您不应感到身体疲倦或筋疲力尽。
- 如果您处于压力或紧张状态，请勿进行测量。
- 直立坐在椅子上，深呼吸 5-6 次。 测量时避免向后倾斜。
- 坐着时不要交叉双腿，测量时双脚要平放在地板上。
- 在测量过程中，不要说话或移动你的手臂或手部肌肉。
- 在正常体温下测量血压。 如果您感觉冷或热，请稍等片刻再进行测量。
- 如果显示器存放在非常低的温度（接近冰点），请在使用前将其放置在温暖的地方至少一小时。
- 等待 5 分钟再进行下一次测量。
- 按用户切换键选择存储区 1、存储区 2 或访客模式。 选择存储区后，按 ON/OFF/START 键重置显示器，以便在所选存储区开始测量。
- 按开/关/开始键。 所有数字都将亮起，检查显示功能。 检查程序将在 2 秒内完成。
- 出现所有符号后，显示屏将显示闪烁的“0”。 监护仪已准备好进行测量，并会自动为袖带缓慢充气以开始测量。
- 测量完成后，袖带会将内部的压力排出。 收缩压、舒张压和脉搏将同时显示在屏幕上。 然后测量值自动存储到预先指定的存储区。 如果系统检测到您的身体需要更大的压力来测量您的血压，该监护仪将自动重新充气至大约 220 mmHg。
请注意：
- 本显示器在最后一次按键操作后约 1 分钟自动关闭。
- 要中断测量，只需按下 ON/OFF/START 键； 袖带会立即放气。
- 测量期间，请勿讲话或移动手臂或手部肌肉。
从内存中调用值
- 监视器有两个存储区（1 和 2）。 每个区域最多可存储 60 个测量值。
- 要从选定的存储区读取存储值，请使用用户切换键选择要从中调用值的存储区（1 或 2）。 按记忆键。 显示的第一个读数是存储在内存中的最后 3 次测量的平均值。
- 继续按 Memory 键 view 上次存储的测量值。 每个测量都带有一个分配的内存序列号。
请注意： 存储库每个存储区最多可存储 60 个读数。 当读数超过 60 条时，最旧的数据将被替换为新记录。
从内存中清除值
- 按 User-Switching 键选择存储区 1 或存储区 2。
- 按住 Memory 键约 5 秒，可自动擦除存储区中的数据。
时间和蓝牙® 调整
- 通过安装或更换电池或在关机模式下按住 ON/OFF/START 键约 5 秒钟来调整显示器中的日期/时间/Bluetooth®。 显示屏将显示一个闪烁的数字，显示年份。
- 按记忆键更改年份，每按一次数字增加。 按 ON/OFF/START 键确认输入，屏幕将显示一个闪烁的数字代表日期。
- 按照上述步骤 2 中的说明更改日期、小时和分钟，使用 Memory 键更改，使用 ON/OFF/START 键确认输入。
- 调整日期/时间后，Bluetooth® 符号 (
) 和闪烁的图标 (
) 将同时显示在显示屏上。 使用记忆键选择是否启用自动蓝牙®数据传输（蓝牙®符号（ 
) 或停用（Bluetooth® 符号 (
) 并用 ON/OFF/START 键确认 - 再次按下 ON/OFF/START 键，“0”将重新出现，此时血压计已准备好进行测量。
通过蓝牙® 进行数据传输
将血压计与智能手机配对。
第一次开始使用蓝牙®，请访问 web网站 http://www.rossmax.com 对于初始设置说明。 1. 下载并安装适用的APP到您的智能手机上。 2. 要将本设备与您的智能手机绑定，请打开设备、蓝牙®和智能手机的应用程序，然后按照设置和绑定说明进行操作。 3. 如果绑定成功，蓝牙®符号（ ) 将出现在显示屏上并在数据传输过程中持续闪烁。 测量完成后，当前测量值将自动传输到 App。 4. 如果绑定失败，Bluetooth® 符号 ( ) 不会出现在显示屏上，并且当前测量值不会自动传输到应用程序。 在这种情况下，该值将保存在选定的用户存储区中。 请将此设备与您的智能手机重新绑定，然后按照应用程序的说明进行蓝牙®传输。 注意： 1. 解除绑定您的设备不会删除应用程序中的数据。 2.如果您将智能手机与血压计重新绑定，手机App中存储的所有以前的阅读历史记录将被保留。 3. 蓝牙® 数据传输会降低电池容量。
数据传输到 PC
GMC 提供免费的、集成的、用户友好的血压管理软件，可以下载并按照安装说明在您的计算机上安装软件。 计算机应符合 Pentium 800MHz 或更高 CPU、512 MB RAM 或更多内存、500MB 或更多磁盘空间、推荐 1024 x 768 及以上屏幕像素、USB 1.1 或更高 USB 端口、Microsoft Windows 操作系统和 Microsoft Office/Adobe/ Acrobat 阅读器可用。
请注意：
- 请在使用防火墙的计算机上下载该软件。
- 测量数据存储在设备中，即使从计算机传输数据后数据被修改，您仍然可以访问正确的数据，请按照“从内存中调用值”部分进行操作。
软件包含患者信息建立、测量数据整理计算、测量数据图表功能，使用前请点击“帮助”阅读用户指南。
维护（清洁/消毒）
- 请勿使用任何研磨性或挥发性清洁剂。
- 请勿洗涤设备和任何组件或将其浸入水中。
- 请勿使用汽油，稀释剂或类似溶剂清洁设备。
- 使用柔软的干布或柔软的湿布和中性肥皂清洁显示器和手臂套。
- 如有必要，用软布轻轻擦拭袖带 damp用 70% 异丙醇稀释，再用蒸馏水冲洗。 清洁后检查袖带，确保其明显清洁并让袖带风干。 如果观察到污垢，请重复此步骤或建议更换新袖带。
- 未经制造商批准的更改或修改将使用户保修失效。 请勿拆卸或尝试修理设备或组件。
故障排除
如果在使用过程中出现任何异常，请检查以下几点。
| 症状 | 检查点 | 更正 |
| 按下 ON/OFF/START 键时不显示 | 电池没电了吗？ | 用四节新电池更换它们。 |
| 电池的极性是否放置不正确？ | 将电池重新插入正确的位置。 | |
| 显示 EE 标记或血压值显示过低（高） | 袖带是否正确放置？ | 正确包裹袖带，使其正确定位。 |
| 在测量过程中您是否说话或移动？ | 再次测量。 测量期间请保持手腕稳定。 | |
| 测量时是否用力摇晃袖带？ |
请注意： 如果设备仍然无法工作，请将其退回给您的经销商。 在任何情况下，您都不得自行拆卸和维修设备。
技术规格
| 测量方式 | 示波法 |
| 测量范围 | 压力：30~260 mmHg； 脉搏：40~199次/分 |
| 压力传感器 | 半导体 |
| 准确性 | 压力：±3毫米汞柱； 脉冲：读数的 ± 5% |
| 通货膨胀 | 泵驱动 |
| 放气 | 自动排气阀 |
| 内存容量 | 每个区域 60 个存储器 x 2 个区域 |
| 自动关机 | 最后一次按键操作后 1 分钟 |
| 允许的工作温度和湿度 | 10°C~40°C（50°F~104°F）； 15%~85% 相对湿度； 700~1060 hPa |
| 允许的运输和储存温度和湿度 | -10°C~60°C（14°F~140°F）； 10%~90% 相对湿度； 700~1060 hPa |
| 直流电源 | DC 6V 四节 AAA 电池 |
| 交流电源 | DC 6V，≥600mA（插头尺寸：外（-）为Ø4.0，内（+）为Ø1.7） |
| 尺寸 | 96 (长) X 139.7 (宽) X 63.2 (高) 毫米 |
| 重量 | 246.0g (GW)（不含电池） |
| 臂围 | 成人：24~40 厘米（9.4”~15.7”） |
| 受限用户 | 成人用户 |
 |
BF型：设备和袖带的设计可提供特殊的防触电保护。 |
| IP分类 | IP21：防止有害的水和颗粒物进入 |
|
* 规格如有更改，恕不另行通知。 |
|
电磁兼容性信息
- 此设备需要按照用户手册中提供的信息进行安装和投入使用。
- 该装置的基本性能是压力精度（± 3 mmHg），满足 IEC 201.12.1.101-201.12.1.102-201.12.1.107:80601+AMD2:30 医疗电气设备的 2009、1、2013 条款 -第 2-30 部分：自动无创血压计基本安全和基本性能的特殊要求。
- 警告： 便携式射频通信设备（包括天线电缆、外部天线等外围设备）、透热疗法、电烙术和 RFID 用于家庭环境：安全系统（例如，电磁防盗系统和金属探测器的使用距离不应小于 30 厘米（12 英寸） ) 到 X3 的任何部分，包括制造商指定的电缆。否则，可能会导致该设备的性能下降。使用比表 9 中指定的更高的抗扰度测试水平，最小间隔距离可能会降低。更低的最小值间隔距离应使用 8.10 中规定的公式计算。
| 制造商声明-电磁辐射 | ||
| X3 旨在用于以下指定的电磁环境（用于家庭医疗保健）。 X3 的客户或用户应确保在这样的环境中使用它。 | ||
| 排放测试 | 合规性 | 电磁环境-引导（针对家庭保健环境） |
|
射频辐射CISPR 11 |
集团1的 |
X3 仅将射频能量用于其内部功能。 因此，它的射频辐射非常低，不太可能对附近的电子设备造成任何干扰。 |
| 射频辐射CISPR 11 | Class B | X3 适用于所有场所，包括家庭场所和直接连接到公共低音量的场所tag为家用建筑物供电的供电网络。 |
| 谐波辐射IEC 61000-3-2 | A级 | |
| 卷tage 波动/闪烁辐射 IEC 61000-3-3 | 合规性 | |
| 制造商声明-电磁抗扰度 | |||
| X3 旨在用于以下指定的电磁环境（用于家庭医疗保健）。 X3 的客户或用户应确保在这样的环境中使用它。 | |||
| 免疫测试 | IEC 60601测试等级 | 合规水平 | 电磁环境-引导（针对家庭保健环境） |
| 静电放电 (ESD) IEC 61000-4-2 | 触点：±8 kV 空气±2 kV、±4 kV、±8 kV、±15 kV | 触点：±8 kV 空气±2 kV、±4 kV、±8 kV、±15 kV | 地板应该是木头、混凝土或瓷砖。 如果地板覆盖合成材料，则相对湿度应至少为 30% |
| 电快速瞬变/突发 IEC 61000-4-4 | + 2kV 电源线 + 1kV 输入/输出线 | + 2kV 用于电源线 不适用 | 电源质量应该是典型的家庭医疗保健环境的质量。 |
| 电涌 IEC 61000-
4-5 |
+ 0.5kV, +1kV 线对线 + 0.5kV, +1kV,+ 2kV 线对地 | + 0.5kV, +1kV 线到线 不适用 | 电源质量应该是典型的家庭医疗保健环境的质量。 |
| 卷tage 骤降、短时中断和波动tage 电源输入线的变化 IEC 61000-4-11 | 卷tage 跌幅：0 % UT； 0.5 周期 0 % UT； 1 个循环 70 % UT； 25/30 次循环tage 中断：0 % UT； 250/300 周期 | 卷tage 下跌：0 % UT； 0.5 周期 0 % UT； 1 个循环 70 % UT； 25/30 次循环tage 中断：0 % UT； 250/300 周期 | 电源质量应该是典型的家庭医疗环境。 如果 X3 的用户需要在电源中断期间继续操作，建议使用不间断电源或电池为 X3 供电。 |
| 电源频率 (50, 60 Hz) 磁场 IEC 61000-4-8 | 30 安/米 50 赫兹或 60 赫兹 | 30 安培/米 50 赫兹 | X3 工频磁场应处于典型家庭保健环境中典型位置的水平特征。 |
| 注意 UT 是交流电源电压tage 在应用测试级别之前。 | |||
| 制造商声明-电磁抗扰度 | |||
| X3 旨在用于以下指定的电磁环境（用于家庭医疗保健）。 X3 的客户或用户应确保在这样的环境中使用。 | |||
| 免疫测试 | IEC 60601测试等级 | 合规水平 | 电磁环境引导（针对家庭医疗环境） |
| 传导射频 IEC 61 辐射射频 IEC 61000-4-3 | 3 Vrms：0.15 MHz – 80 MHz 6 Vrms：在 ISM 和业余无线电频段中，在 0.15 MHz 和 80 MHz 之间 80 % AM 在 1 kHz 10 V/m 80 MHz – 2.7 GHz 80 % AM 在 1 kHz |
3 Vrms：0.15 MHz – 80 MHz 6 Vrms：在 ISM 和业余无线电频段中，在 0.15 MHz 和 80 MHz 之间 80 % AM 在 1 kHz 10 V/m 80 MHz – 2.7 GHz 80 % AM 在 1 kHz |
便携式和移动式射频通信设备与 X3 的任何部分（包括电缆）的距离不得超过根据适用于发射器频率的公式计算得出的推荐间隔距离。 推荐间隔距离：d = 1.2, d = 1.2 80MHz 至 800 MHz, d = 2.3 800MHz 至 2.7 GHz，其中 P 是发射器制造商提供的发射器最大输出功率额定值，单位为瓦特 (W)，d 是推荐的以米 (m) 为单位的间隔距离。 标有以下符号的设备附近可能会出现干扰： |
| 注 1 在 80 MHz 和 800 MHz 时，适用较高的频率范围。 注 2 这些指南可能不适用于所有情况。 电磁传播受结构、物体和人的吸收和反射的影响。 | |||
有关设备 EMC 合规性的更多信息，可使用本手册中所示的触点从 GMC 获得。
保修卡
本仪器自购买之日起享有 2 年保修。 保修仅在出示保修卡时有效amp由卖方/经销商确认购买日期或收据。 不包括电池、袖带和配件。 打开或更改仪器会使保修失效。 这
保修不包括损坏、事故或不遵守说明手册。 请联系您当地的卖家/经销商或 GMC Inc.
顾客姓名： ……………………
地址： ………………………………
电话：_…………………………………………
电子邮件地址：…………………………………………
产品信息
购买日期： ………………………………。
购买地点：
发行日期：14年2020月XNUMX日
GMC公司
中国安徽省滁州市苏楚路686号
GMC_IB_X3(2)NA17_
EN_AH_ver2034
IN0X30000000000XX
2020/8/18 11:33:28
GMC_IB_X3(2)NA17_EN_AH_ver2034.indd 2
文件/资源
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GMC Plus X3 自动上臂血压计 [pdf] 用户手册 NA17, 2AWWDNA17, X3 自动上臂血压计, 自动上臂血压计, 上臂血压计, 血压计 |
Max International - 主页 
